El comportamiento dinámico del blastómero refleja la ploidía del embrión humano en la etapa de cuatro células.

Estudios anteriores han demostrado que la aneuploidía en embriones humanos es sorprendentemente frecuente: entre el 50% y el 80% de los embriones humanos en etapa de escisión portan un número de cromosomas anormal. Aquí combinamos imágenes de lapso de tiempo no invasivas con reconstrucción cariotípica de todos los blastómeros en embriones humanos de cuatro células para abordar la hipótesis de que el comportamiento de los blastómeros puede reflejar ploidía durante las dos primeras divisiones de escisión. Demostramos que se observa una sincronización precisa de los parámetros del ciclo celular en todos los embriones euploides hasta la etapa de cuatro células, mientras que solo el 30% de los embriones aneuploides exhiben valores de parámetros dentro de las ventanas de sincronización normales. Además, observamos que la generación de aneuploidía embrionaria humana es compleja con la contribución de fragmentos/micronúcleos que contienen cromosomas que emergen con frecuencia y pueden persistir o reabsorberse durante la interfase. Estos hallazgos sugieren que el ciclo celular y los parámetros de fragmentación de blastómeros individuales son diagnósticos de ploidía, susceptibles de algoritmos de seguimiento automatizados y probablemente de relevancia clínica para reducir la transferencia de embriones propensos al aborto espontáneo.