El factor de remodelación de la cromatina MI-2 de Drosophila regula la estructura de la cromatina de orden superior y la dinámica de la cohesina in vivo.
Año de publicación:
2012
Identificación de PubMed:
22912596
Subvenciones de financiación:
Resumen público:
dMi-2 es un factor de remodelación de la cromatina dependiente de ATP altamente conservado que regula la transcripción y el destino celular alterando la estructura o el posicionamiento de los nucleosomas. Aquí informamos un papel inesperado para dMi-2 en la regulación de la estructura de la cromatina de orden superior en Drosophila. La pérdida de la función dMi-2 hace que los cromosomas politenos de las glándulas salivales pierdan su patrón de bandas característico y parezcan más condensados de lo normal. Por el contrario, el aumento de la expresión de dMi-2 desencadena la descondensación de los cromosomas politenos acompañada de un aumento significativo del volumen nuclear; este efecto es relativamente rápido y depende de la actividad ATPasa de dMi-2. El análisis en vivo reveló que dMi-2 interrumpe las interacciones entre las cromátidas alineadas de los cromosomas politenos de las glándulas salivales. dMi-2 y el complejo cohesina se enriquecen en sitios de transcripción activa; Los ensayos de recuperación de fluorescencia después del fotoblanqueo (FRAP) mostraron que dMi-2 disminuye la asociación estable de cohesina con cromosomas politenos. Estos hallazgos demuestran que dMi-2 es un regulador importante tanto de la condensación cromosómica como de la unión de cohesina en las células en interfase.
Resumen científico:
dMi-2 es un factor de remodelación de la cromatina dependiente de ATP altamente conservado que regula la transcripción y el destino celular alterando la estructura o el posicionamiento de los nucleosomas. Aquí informamos un papel inesperado para dMi-2 en la regulación de la estructura de la cromatina de orden superior en Drosophila. La pérdida de la función dMi-2 hace que los cromosomas politenos de las glándulas salivales pierdan su patrón de bandas característico y parezcan más condensados de lo normal. Por el contrario, el aumento de la expresión de dMi-2 desencadena la descondensación de los cromosomas politenos acompañada de un aumento significativo del volumen nuclear; este efecto es relativamente rápido y depende de la actividad ATPasa de dMi-2. El análisis en vivo reveló que dMi-2 interrumpe las interacciones entre las cromátidas alineadas de los cromosomas politenos de las glándulas salivales. dMi-2 y el complejo cohesina se enriquecen en sitios de transcripción activa; Los ensayos de recuperación de fluorescencia después del fotoblanqueo (FRAP) mostraron que dMi-2 disminuye la asociación estable de cohesina con cromosomas politenos. Estos hallazgos demuestran que dMi-2 es un regulador importante tanto de la condensación cromosómica como de la unión de cohesina en las células en interfase.