Las distintas células progenitoras adiposas que surgen con la edad impulsan la adipogénesis activa.

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Año de publicación:
2025
Autores:
Identificación de PubMed:
40273250
Resumen público:
A partir de la mediana edad, los adultos suelen padecer adiposidad visceral y trastornos metabólicos adversos asociados. El rastreo de linajes en ratones reveló que las células progenitoras adiposas (CPA) en la grasa visceral experimentan una adipogénesis extensa durante la mediana edad. Por lo tanto, a pesar de la baja tasa de recambio de adipocitos en adultos jóvenes, la adipogénesis se libera durante la mediana edad. Los trasplantes mostraron cuantitativamente que las CPA en ratones de mediana edad exhibieron una alta capacidad adipogénica de forma autónoma. La secuenciación de ARN unicelular identificó una población de CPA distinta, el preadipocito comprometido enriquecido con la edad (CP-A), que emerge a esta edad. Los CP-A demostraron una elevada proliferación y actividad adipogénica. Las manipulaciones farmacológicas y genéticas indicaron que la señalización del receptor del factor inhibidor de la leucemia era indispensable para la adipogénesis de CP-A y la expansión de la grasa visceral. Estos hallazgos revelan un mecanismo fundamental de la remodelación adiposa dependiente de la edad, lo que ofrece información crucial sobre las enfermedades metabólicas relacionadas con la edad.
Resumen científico:
A partir de la mediana edad, los adultos suelen padecer adiposidad visceral y trastornos metabólicos adversos asociados. El rastreo de linajes en ratones reveló que las células progenitoras adiposas (CPA) en la grasa visceral experimentan una adipogénesis extensa durante la mediana edad. Por lo tanto, a pesar de la baja tasa de recambio de adipocitos en adultos jóvenes, la adipogénesis se libera durante la mediana edad. Los trasplantes mostraron cuantitativamente que las CPA en ratones de mediana edad exhibieron una alta capacidad adipogénica de forma autónoma. La secuenciación de ARN unicelular identificó una población de CPA distinta, el preadipocito comprometido enriquecido con la edad (CP-A), que emerge a esta edad. Los CP-A demostraron una elevada proliferación y actividad adipogénica. Las manipulaciones farmacológicas y genéticas indicaron que la señalización del receptor del factor inhibidor de la leucemia era indispensable para la adipogénesis de CP-A y la expansión de la grasa visceral. Estos hallazgos revelan un mecanismo fundamental de la remodelación adiposa dependiente de la edad, lo que ofrece información crucial sobre las enfermedades metabólicas relacionadas con la edad.