Conversión de fibroblastos humanos en células progenitoras similares a angioblastos.
Año de publicación:
2012
Identificación de PubMed:
23202434
Subvenciones de financiación:
- Mecanismos moleculares de la especificación y autorrenovación de las células madre del trofoblasto
- Centro TSRI para la investigación de hESC
- La matriz de células madre: un mapa de las vías moleculares que definen las células pluripotentes
- Formación en Biología de Células Madre Embrionarias Humanas y Tecnologías Emergentes II
Resumen público:
La conversión de linaje de un tipo de célula somática a otro es un enfoque atractivo para generar tipos de células humanas específicas. La conversión de linaje puede ser directa, en ausencia de proliferación y generación de progenitores multipotentes, o indirecta, mediante la generación de estados progenitores multipotentes expandibles. Divulgamos el desarrollo de una metodología de reprogramación en la que las células pasan por un estado intermedio plástico, inducido por una breve exposición a factores de reprogramación, seguido de diferenciación. Usamos este enfoque para convertir fibroblastos humanos en células progenitoras mesodérmicas, incluso mediante enfoques no integradores. Estas células progenitoras demostraron un potencial de diferenciación bipotente y podrían generar linajes endoteliales y de músculo liso. Las células endoteliales diferenciadas exhibieron neoangiogénesis y anastomosis in vivo. Esta metodología para la conversión indirecta de linaje a células similares a angioblastos se suma al arsenal de enfoques de reprogramación destinados al estudio y tratamiento de patologías isquémicas.
Resumen científico:
La conversión de linaje de un tipo de célula somática a otro es un enfoque atractivo para generar tipos de células humanas específicas. La conversión de linaje puede ser directa, en ausencia de proliferación y generación de progenitores multipotentes, o indirecta, mediante la generación de estados progenitores multipotentes expandibles. Divulgamos el desarrollo de una metodología de reprogramación en la que las células pasan por un estado intermedio plástico, inducido por una breve exposición a factores de reprogramación, seguido de diferenciación. Usamos este enfoque para convertir fibroblastos humanos en células progenitoras mesodérmicas, incluso mediante enfoques no integradores. Estas células progenitoras demostraron un potencial de diferenciación bipotente y podrían generar linajes endoteliales y de músculo liso. Las células endoteliales diferenciadas exhibieron neoangiogénesis y anastomosis in vivo. Esta metodología para la conversión indirecta de linaje a células similares a angioblastos se suma al arsenal de enfoques de reprogramación destinados al estudio y tratamiento de patologías isquémicas.