Expresión contrastante de queratinas en células madre embrionarias de ratón y humanas.
Año de publicación:
2008
Identificación de PubMed:
18941637
Subvenciones de financiación:
- Análisis de células candidatas de la cresta neural derivadas de células ES humanas
- Diferenciación del trofoblasto de células ES humanas.
- Enfoque genético químico para la producción de cardiomiocitos derivados de hESC
- Laboratorio colaborativo para la investigación de células madre embrionarias humanas en el Instituto de Investigación Médica Sanford-Burnham
- Beca de capacitación en células madre CIRM del Burnham Institute (tipo II)
Resumen científico:
Los datos de expresión de ARN revelan que las células madre embrionarias humanas (hES) difieren de las células ES de ratón (mES) en la expresión de ARN para proteínas de filamento intermedio de queratina. Estas diferencias se confirmaron a nivel celular y proteico y pueden reflejar una diferencia fundamental en la naturaleza epitelial de las células madre embrionarias derivadas de blastocistos humanos y de ratón. Las células ES de ratón expresan niveles muy bajos de queratinas epiteliales simples K8, K18 y K19. Por el contrario, las células hES expresan niveles moderados de ARN para estas proteínas de filamento intermedio, al igual que las células madre de ratón derivadas del epiblasto de ratón. La expresión de los ARN K8 y K18 se correlaciona con una mayor expresión del ARN c-Jun en cultivos de células ES humanas y de ratón. Sin embargo, la disminución de la expresión de K8 y K18 asociada con la diferenciación a células progenitoras neuronales se correlaciona con una mayor expresión de la represión transcripcional de Snai2 (Slug) y no con una disminución de la expresión de Jun. El aumento de la expresión de K7 se correlaciona con un aumento de CDX2 y una disminución de la expresión de ARN de Oct4 asociada con la formación de derivados de trofoblasto por parte de las células hES. Nuestro estudio respalda la opinión de que las células hES son más similares a las células de epiblasto de ratón que a las células ES de ratón y es consistente con la naturaleza epitelial de las células hES. La expresión de filamentos intermedios de queratina en células hES puede modular la sensibilidad a la apoptosis y el estrés mediados por el receptor de muerte.