Un perfil completo de microARN revela una firma única de células madre embrionarias humanas dominada por una única secuencia de semillas.

Las células madre embrionarias son únicas entre las células cultivadas por su capacidad de autorrenovarse y diferenciarse en una amplia diversidad de tipos de células, lo que sugiere que una red de control molecular específica subyace a estas características. Se sabe que las células madre embrionarias humanas (hESC) tienen una expresión distinta de ARNm, metilación global del ADN y perfiles de cromatina, pero no se comprende bien la participación de reguladores de alto nivel, como los microARN (miARN), en la red molecular específica de hESC. Informamos que el perfil de expresión global de miARN de hESC y una variedad de células madre y tipos de células diferenciadas utilizando una nueva plataforma de microarrays reveló un conjunto único de miARN regulados diferencialmente en hESC, incluidos numerosos miARN que no estaban previamente vinculados a hESC. Era más probable que estos miARN asociados a hESC estuvieran ubicados en grandes grupos genómicos y menos probable que estuvieran ubicados en intrones de genes codificantes. Las hESC tenían una mayor expresión de miARN oncogénicos y una menor expresión de miARN supresores de tumores que los otros tipos de células. Muchos miARN regulados positivamente en hESC comparten una secuencia semilla de consenso común, lo que sugiere que existe una regulación cooperativa de un conjunto crítico de miARN objetivo. Proponemos que los miARN estén controlados coordinadamente en las hESC y sean reguladores clave de la pluripotencia y la diferenciación. La divulgación de posibles conflictos de intereses se encuentra al final de este artículo.