El alargamiento celular es una respuesta adaptativa para eliminar los brazos largos de cromátidas del plano de escisión.

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Año de publicación:
2012
Autores:
Identificación de PubMed:
23185030
Resumen público:
La segregación cromosómica debe coordinarse con la escisión celular para garantizar la correcta transmisión del genoma a las células hijas. Aquí identificamos un mecanismo novedoso mediante el cual las células madre neuronales de Drosophila melanogaster coordinan la segregación de las cromátidas hermanas con la entrada en el surco de escisión. Las células se adaptaron a un aumento dramático en la longitud del brazo de las cromátidas alargándose transitoriamente durante la anafase/telofase. El grado de elongación celular se correlacionó con la longitud de los brazos de las cromátidas posteriores y fue concomitante con un ligero aumento en la longitud del huso y una ampliación de la zona de distribución cortical de miosina. Las células agotadas en el factor de intercambio de guanina-nucleótido Rho (Pebble) no lograron alargarse durante la segregación de cromátidas largas. Como resultado, las moscas adultas agotadas en Pebble exhibieron defectos morfológicos probablemente causados ​​por la muerte celular durante el desarrollo. Estos estudios revelan una nueva vía que une los brazos de las cromátidas finales y la miosina cortical que garantiza la eliminación de las cromátidas del plano de escisión en el momento apropiado durante la citocinesis, preservando así la integridad del genoma.
Resumen científico:
La segregación cromosómica debe coordinarse con la escisión celular para garantizar la correcta transmisión del genoma a las células hijas. Aquí identificamos un mecanismo novedoso mediante el cual las células madre neuronales de Drosophila melanogaster coordinan la segregación de las cromátidas hermanas con la entrada en el surco de escisión. Las células se adaptaron a un aumento dramático en la longitud del brazo de las cromátidas alargándose transitoriamente durante la anafase/telofase. El grado de elongación celular se correlacionó con la longitud de los brazos de las cromátidas posteriores y fue concomitante con un ligero aumento en la longitud del huso y una ampliación de la zona de distribución cortical de miosina. Las células agotadas en el factor de intercambio de guanina-nucleótido Rho (Pebble) no lograron alargarse durante la segregación de cromátidas largas. Como resultado, las moscas adultas agotadas en Pebble exhibieron defectos morfológicos probablemente causados ​​por la muerte celular durante el desarrollo. Estos estudios revelan una nueva vía que une los brazos de las cromátidas finales y la miosina cortical que garantiza la eliminación de las cromátidas del plano de escisión en el momento apropiado durante la citocinesis, preservando así la integridad del genoma.