Regulación del ciclo celular por microARN en células madre embrionarias.
Año de publicación:
2009
Identificación de PubMed:
19435891
Subvenciones de financiación:
Resumen público:
Los microARN son moléculas de ARN cortas que no codifican proteínas sino que regulan la producción de proteínas a partir de ARN mensajeros. Es importante destacar que los microARN se han implicado en una amplia gama de funciones de las células madre, tanto en tejidos sanos como enfermos. Los microARN son muy prometedores como biomarcadores y como terapia para enfermedades. Aquí, revisamos cómo los microARN regulan el ciclo celular, una propiedad crítica de cómo proliferan las células. La manipulación del ciclo celular para mejorar la proliferación de células madre/progenitoras en enfermedades degenerativas y suprimir la proliferación en el cáncer será de gran valor terapéutico.
Resumen científico:
El ciclo celular está estrechamente orquestado durante el desarrollo normal. Las células madre embrionarias (ES) tienen una estructura de ciclo celular única, en la que la restricción G1/S está en gran medida ausente, lo que permite a las células moverse rápidamente a través de la fase G1 y entrar en la fase S. Este ciclo celular acelerado permite que el embrión temprano crezca rápidamente. Experimentos recientes sugieren que los pequeños ARN no codificantes, los microARN (miARN), desempeñan un papel central en el logro de esta estructura única del ciclo celular. Los miARN responsables funcionan suprimiendo múltiples inhibidores de la transición G1/S. La expresión de estos miARN cae drásticamente a medida que las células ES se diferencian y la fase G1 se extiende. Algunos de los mismos miARN se sobreexpresan en cánceres, en los que pueden promover el crecimiento tumoral, lo que sugiere mecanismos comunes de control del ciclo celular regulado por miARN en células ES y cánceres. Esta revisión analiza estos hallazgos recientes en el contexto de un conocimiento más amplio del control del ciclo celular en el desarrollo normal y anormal.