Aplicaciones de vectores lentivirales para la entrega de shRNA y la transgénesis.
Año de publicación:
2008
Identificación de PubMed:
19075631
Subvenciones de financiación:
Resumen público:
Los vectores lentivirales son potentes vehículos de administración de genes que permiten la expresión estable de transgenes tanto en células en división como postmitóticas. El desarrollo de vectores lentivirales que expresan ARN pequeños en forma de horquilla genera un sistema que puede usarse para regular negativamente genes diana específicos in vivo e in vitro. En esta revisión, discutiremos dos ejemplos de aplicaciones in vivo para el uso de vectores lentivirales que expresan shRNA: terapia génica de trastornos neurológicos y generación de animales transgénicos knockdown.
Resumen científico:
Los vectores lentivirales son potentes vehículos de administración de genes que permiten la expresión estable de transgenes tanto en células en división como postmitóticas. El desarrollo de vectores lentivirales que expresan ARN pequeños en forma de horquilla genera un sistema que puede usarse para regular negativamente genes diana específicos in vivo e in vitro. En esta revisión, discutiremos dos ejemplos de aplicaciones in vivo para el uso de vectores lentivirales que expresan shRNA: terapia génica de trastornos neurológicos y generación de animales transgénicos knockdown.