Análisis de poblaciones de células que expresan SOX2 derivadas de células madre pluripotentes humanas.
Año de publicación:
2013
Identificación de PubMed:
24286033
Subvenciones de financiación:
- Señalización WNT y control de las decisiones sobre el destino celular en células madre pluripotentes humanas.
- Mejora de las instalaciones para la manipulación genética y la ingeniería de células madre embrionarias humanas en la UCSD
- Recombinación homóloga en células madre pluripotentes humanas utilizando virus adenoasociados.
Resumen público:
Las líneas de células marcadoras proporcionan un enfoque poderoso para estudiar el proceso de diferenciación de células madre pluripotentes humanas en poblaciones de células maduras. En este estudio, utilizamos una línea marcadora SOX2-GFP para estudiar la diferenciación de hPSC en tipos de células neuronales y progenitores pulmonares. Este método nos permitió identificar una firma única presente en los progenitores pulmonares que puede usarse para identificar y aislar estas células. Los estudios futuros se centrarán en el aislamiento y el trasplante de estos progenitores pulmonares.
Resumen científico:
SOX2 participa en varios procesos celulares y de desarrollo, incluido el mantenimiento de células madre embrionarias, la diferenciación de células progenitoras neurales y el modelado del endodermo intestinal. Para estudiar su papel en un sistema humano, generamos una línea de células madre embrionarias humanas (hESC) que alberga un gen indicador que codifica GFP en el locus SOX2. Esta línea informadora de SOX2 recapitula fielmente la expresión del gen SOX2 en células madre pluripotentes humanas indiferenciadas (hPSC), células progenitoras neurales (NPC) y endodermo del intestino anterior anterior (AFE). En hESC indiferenciadas, la expresión de GFP corresponde a aquellas células con mayores niveles de expresión de genes asociados al estado pluripotente. En NPC, la expresión de GFP se puede emplear para aislar células que expresan marcadores asociados con la multipotencia de NPC. En AFE, utilizamos el análisis de expresión de todo el transcriptoma para identificar marcadores de la superficie celular con expresión elevada en esta población, facilitando así el aislamiento y la purificación de esta población de células derivadas de hPSC.