Control alternativo: ¿qué hace WASp en el núcleo?

El síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) es un raro trastorno de inmunodeficiencia recesiva infantil ligado al cromosoma X causado por mutaciones en el gen WAS. WAS codifica WASp, una proteína que se sabe que funciona en el citoplasma de las células hematopoyéticas y es necesaria para la diferenciación inducida de los linfocitos CD4+ T auxiliares tipo 1 (TH1). Ahora, un artículo en Science Translational Medicine describe otro mecanismo para la inmunidad deteriorada en WAS al mostrar que WASp se localiza en el núcleo y regula las modificaciones de las histonas y la estructura de la cromatina, modulando así la expresión del gen maestro TH1 TBX21 (TBET).