Si bien en las últimas décadas se han producido algunos avances alentadores en el tratamiento del cáncer, todavía hay muchos cánceres que resisten el tratamiento o reaparecen después del mismo. Hoy la Junta Directiva de la Instituto de Medicina Regenerativa de California (CIRM) aprobó invertir en una terapia dirigida a algunos de estos tumores difíciles de tratar.

BioEclipse Therapeutics Inc. recibió casi 8 millones de dólares para probar una terapia que utiliza células inmunitarias cargadas con un virus que mata el cáncer y que se dirige al tejido canceroso pero respeta el tejido sano.

Este es el 78^th ensayo clínico financiado directamente por la Stem Cell Agency.

BioEclipse combina dos enfoques: una célula inmune llamada célula asesina inducida por citoquinas (CIK) y un virus diseñado para matar células cancerosas llamado virus oncolítico (OV), para crear lo que llaman "un tratamiento dirigido y multimecanicista". Utilizarán las propias células inmunitarias del paciente y, en el laboratorio, las combinarán con el OV. Luego, la combinación de células y virus se administrará nuevamente al paciente. La función de las células CIK es transportar el virus a los tumores. El virus está diseñado para atacar y matar tumores específicamente y estimular el sistema inmunológico del paciente para que ataque las células tumorales. El objetivo es erradicar el tumor primario y prevenir la recaída y la recurrencia.

"Con la intención de desarrollar este tratamiento para tumores sólidos refractarios o resistentes a la quimioterapia, incluido el cáncer colorrectal, el cáncer de mama triple negativo, el cáncer de ovario, el cáncer gástrico, el carcinoma hepatocelular y el osteosarcoma", dice la Dra. María T. Millán, presidenta y directora ejecutiva de CIRM. "Aborda una importante necesidad médica no cubierta en condiciones fatales para las cuales existen opciones de tratamiento limitadas".  

La Junta del CIRM también aprobó más de $18 millones para financiar cuatro proyectos bajo el programa Proyectos de Traducción. El objetivo de este programa es apoyar proyectos prometedores de medicina regenerativa (terapia génica o basada en células madre) que aceleren la finalización de las actividades de la etapa de traducción necesarias para avanzar al estudio clínico o al uso final amplio.

Los premios fueron para:

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