El Dr. Vito Imbasciani será el nuevo Presidente de la Instituto de Medicina Regenerativa de California (CIRM), la agencia estatal creada por los votantes en 2004 y financiada nuevamente en 2020 para invertir en investigaciones y tratamientos con células madre y medicina regenerativa.

En la reunión de la Junta de enero, la Junta de Gobierno de 35 miembros de la agencia eligió a Imbasciani para un mandato de seis años, reemplazando al presidente saliente Jonathan Thomas, quien ocupa el cargo desde 2011. 

"Dr. La experiencia de Imbasciani en muchos frentes relevantes lo ayudará a comenzar a guiar a la Agencia a medida que continúa ampliando sus programas para brindar tratamientos a pacientes con necesidades médicas no cubiertas”, dijo Thomas al darle la bienvenida a Imbasciani al cargo. "La agencia, así como la gente de California y el mundo, se beneficiarán con el nombramiento de Imbasciani como presidente de la Junta Directiva de CIRM". 

Imbasciani expresó su entusiasmo por asumir el cargo, citando su extensa carrera en el mundo académico, el gobierno, el servicio militar y la medicina.  

“Mi experiencia me ha posicionado para defender los objetivos de CIRM, defenderlos de manera convincente y representarlos responsablemente ante el público y sus representantes electos estatales y federales”, dijo Imbasciani. “Espero con interés el desafío de impulsar el trabajo innovador de esta Agencia y, al mismo tiempo, alimentar las esperanzas de avances médicos que tienen los ciudadanos de nuestro gran Estado”. 

Imbasciani se ha desempeñado como Secretario del Departamento de Asuntos de Veteranos de California (CalVet) desde 2015. Como secretario, creó varios programas nuevos dentro del departamento, incluida la creación de ocho hogares independientes para veteranos de California en un sistema unificado y el establecimiento de programas para veteranos en prisiones estatales. y apoyando a las 58 oficinas de servicios para veteranos del condado. 

Además, el Dr. Imbasciani ha ejercido como cirujano urólogo durante 30 años, tratando a una población en su mayoría de edad avanzada que padece afecciones congénitas y adquiridas.  

El Dr. Imbasciani completó sus estudios de medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad de Vermont y sus residencias quirúrgicas y urológicas en el Hospital Yale-New Haven y el Hospital VA West Haven en Connecticut. En la Universidad de Vermont trabajó en el laboratorio ayudando en estudios de enfermedades neurodegenerativas.  

Obtuvo una maestría y un doctorado en la Universidad de Cornell y fue becario Fulbright en Roma, Italia, en 1973. Ocupó cargos docentes académicos en la Universidad de Florida, la Universidad de Cornell y el Middlebury College en Vermont. 

También sirvió durante 27 años como cirujano en el Cuerpo Médico del Ejército de los Estados Unidos, con cuatro despliegues en tiempos de guerra que lo expusieron a la medicina en el campo de batalla y a la atención posaguda. 

El Dr. Imbasciani también tiene un historial documentado en la promoción exitosa de la investigación con células madre. Como miembro electo de la Junta Directiva de la Asociación Médica de California y de la Asociación Médica del Condado de Los Ángeles, abogó por inversiones en investigación básica con células madre y por la aprobación de la Proposición 71, la iniciativa electoral que creó CIRM. Esto incluyó la participación en actividades destinadas a educar a la comunidad médica en general sobre los beneficios a largo plazo de la investigación con células madre. 

La presidenta y directora ejecutiva del CIRM, la Dra. María T. Millán, aplaudió el nombramiento de Imbasciani como presidente.  

"Dr. La experiencia de Imbasciani como secretario de estado, cirujano, profesor, defensor de la investigación con células madre y miembro de la junta directiva de varias agencias y organizaciones médicas lo hace excepcionalmente apto para ocupar el puesto de presidente del ICOC y liderar el CIRM en la aceleración de la ciencia y los tratamientos de clase mundial para una California diversa y el mundo. Espero trabajar con él en su nuevo rol”.  

Imbasciani prestará juramento y asumirá el cargo el 28 de marzo de 2023. 

La Junta de CIRM también otorgó $15,457,858 para tres proyectos en el programa clínico de la agencia. El objetivo del programa clínico es acelerar el apoyo a tratamientos con células madre candidatos en etapa clínica que demuestren excelencia científica.  

En los premios clínicos se incluye una subvención de 8 millones de dólares para apoyar Inmusoft en un ensayo clínico de fase I para evaluar la seguridad y tolerabilidad de una terapia celular para la mucopolisacaridosis (MPS) I, una rara enfermedad genética infantil que hace que los órganos y tejidos del cuerpo se agranden. La forma grave de esta enfermedad se diagnostica en la infancia y es mortal dentro de los primeros 10 años de vida. 

Esto eleva el número de ensayos clínicos financiados por CIRM a 87.

En este estudio, se aislarán células B de pacientes que padecen MPSI. Estos se transformarán con una copia normal del gen y se reintroducirán en el paciente.  

Aunque existen tratamientos aprobados para MPSI, como el trasplante de médula ósea, tienen limitaciones importantes. La terapia génica propuesta para MPSI puede ofrecer potencialmente un control de la enfermedad a largo plazo y prevenir complicaciones debilitantes. 

Además, la Junta otorgó $4 millones para un proyecto preclínico en etapa avanzada por ryne bio con el objetivo de mejorar el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) idiopática.  

La EP es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común después de la enfermedad de Alzheimer, que afecta aproximadamente a 1 millón de personas en los EE. UU. La EP se caracteriza por una pérdida de neuronas productoras de dopamina que resulta en síntomas motores, como discinesias (movimientos involuntarios, erráticos y retorcidos de la cara, brazos, piernas o tronco) y efectos no motores como demencia, depresión y trastornos del sueño. 

La dopamina es un tipo de neurotransmisor y hormona que desempeña un papel en muchas funciones corporales importantes, incluidos el movimiento y la memoria. 

En esta terapia propuesta, el objetivo es administrar células productoras de dopamina para reemplazar las neuronas perdidas en el cerebro de los pacientes con enfermedad de Parkinson para restaurar o mejorar la función motora.

La subvención actual está siendo financiada para realizar estudios de seguridad no clínicos que permitan la investigación de nuevos medicamentos (IND) según la Guía de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). El IND es la autorización necesaria para iniciar un ensayo clínico en pacientes de Parkinson. 

La lista de solicitantes seleccionados en el programa clínico de CIRM es:

Solicitud	Título del programa	Institución/Investigador Principal	Monto otorgado
CLIN1-14070	Desarrollo de MSC alogénicas preparadas con interferón gamma criopreservadas para el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped aguda refractaria a esteroides	Salud del osio – Brian Johnstone	$3,457,858
CLIN1-14300	Medicamento dopaminérgico alogénico derivado de iPSC para la enfermedad de Parkinson	Ryne Bio – Howard J. Federoff	$4,000,000
CLIN2-14416	Un estudio abierto de fase I para evaluar la seguridad y tolerabilidad de un candidato en pacientes con mucopolisacaridosis tipo 1	Corporación Immusoft - Robert Hayes	$8,000,000

La Junta del CIRM también otorgó $32,992,265 a 16 proyectos en el Programa de Premios Quest de la agencia, que promueve el descubrimiento de nuevas tecnologías prometedoras de terapia génica y basadas en células madre que podrían traducirse para permitir un uso amplio y, en última instancia, mejorar la atención al paciente. 

Los solicitantes seleccionados son: 

Solicitud	Título del programa	Institución/Investigador Principal	Monto otorgado
DISCO2-14130	Un tratamiento para la inmunodeficiencia combinada grave con deficiencia de artemisa mediante transgénesis de puerto seguro no viral impulsada por CRISPR en células madre hematopoyéticas	Fyodor Urnov - Universidad de California, Berkeley	$1,809,372
DISCO2-14190	Reprogramación de células somáticas en iPSC diseñadas con un CAR anti-PSCA para desarrollar una terapia celular alogénica lista para usar para tratar el cáncer de páncreas	Jianhua Yu - Instituto de Investigación Beckman de City of Hope	$2,263,500
DISCO2-14049	Células notocordales derivadas de iPSC encapsuladas en microgel para tratar la degeneración del disco intervertebral y el dolor lumbar	Dmitriy Sheyn - Centro médico Cedars-Sinai	$2,020,166
DISCO2-14180	Interneuronas espinales excitadoras de células madre pluripotentes humanas para tratar la lesión de la médula espinal	Lyandysha Viktorovna Zholudeva - Los Institutos J. David Gladstone	$2,942,198
DISCO2-14045	Nuevas nanopartículas lipídicas para mejorar la síntesis de eNOS para la cardioprotección después de un infarto de miocardio	Kevin E. Healy - Universidad de California, Berkeley	$2,060,248
DISCO2-14090	Terapia génica para el trastorno del transportador de creatina SLC6A8	Gerald Lipshutz - Universidad de California, Los Ángeles	$2,296,920
DISCO2-14133	Descubrimiento de fármacos para la distrofia muscular de Duchenne mediante iPSC humanas derivadas de pacientes	Nikesh Kotecha — Greenstone Biociencias	$675,000
DISCO2-14187	Terapia génica retiniana AAV de capacidad ampliada habilitada por tecnología eficiente de unión de ARN	Lukas Bachmann - Vertuis Bio, Inc.	$1,446,000
DISCO2-14053	Células madre pluripotentes para ingeniería de tejidos tendinosos	Darryl D. D'Lima — Scripps Health	$2,734,163
DISCO2-14041	Terapia con células interneuronales autólogas derivadas de células madre para la lesión de la médula espinal (LME)	Matthew Goodus - Terapéutica BrainXell	$2,025,000
DISCO2-14169	Vax-T promoverá la formación de células madre de memoria T específicas del cáncer para la inmunoterapia personalizada contra el cáncer	Song Li - Universidad de California, Los Ángeles	$2,267,714
DISCO2-14083	Desarrollo de nuevas moléculas pequeñas contra células madre cancerosas en cánceres sólidos	Frank Pajonk - Universidad de California, Los Ángeles	$2,340,000
DISCO2-14096	Tratamiento regenerativo farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática dirigido al nicho senescente de las células progenitoras del pulmón.	Marco Quarta — Rubedo Life Sciences Inc.	$1,450,876
DISCO2-14166	Reversión de la mielopoyesis desregulada en cánceres de mama y células madre cancerosas para impulsar la inmunoterapia antitumoral	Richard Joseph Pietras - Universidad de California, Los Ángeles	$2,327,680
DISCO2-14047	Una nueva terapia para Sanfilippo B	Michelina Iacovino – Instituto Lundquist	$2,297,884
DISCO2-14097	Tratamiento in útero de la distrofia muscular de Duchenne con edición de genes no virales	Aijun Wang - UC Davis	$2,035,544

 

Acerca de CIRM

En CIRM, nunca olvidamos que fuimos creados por el pueblo de California para acelerar los tratamientos con células madre para pacientes con necesidades médicas no cubiertas y actuar con un sentido de urgencia para tener éxito en esa misión.

Para afrontar este desafío, nuestro equipo de profesionales altamente capacitados y experimentados se asocia activamente con el mundo académico y la industria en un entorno empresarial práctico para acelerar el desarrollo de las tecnologías de células madre más prometedoras de la actualidad.

Con $5.5 mil millones en financiamiento y más de 150 programas activos de células madre en nuestra cartera, CIRM es una de las instituciones más grandes del mundo dedicada a ayudar a las personas acercando el futuro de la medicina celular a la realidad.

Para obtener más información, visite www.cirm.ca.gov